Инфобизнес | Изисквания за идентификация на медицинските изделия в ЕС влизат в сила от 26.05.2021
Lektsia 2 new
РЪКОВОДСТВО ЗА ПРОИЗВОДИТЕЛИ НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ, НАПРАВЕНИ ПО ПОР
ЗАКОН за медицинските изделия Глава първа ОБЩИ ПОЛОЖЕНИЯ Раздел I Общ
производители на медицински изделия
Проект МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НАРЕДБА № ……….…. от …………
PET14CTPIIPAM
Lektsia 3 new
НАРЕДБА ЗА СЪЩЕСТВЕНИТЕ ИЗИСКВАНИЯ И ПРОЦЕДУРИТЕ ЗА ОЦЕНЯВАНЕ НА СЪО
Класификация на медицинските устройства по регламенти на ЕС - Динамика на индустрията - Ханджоу Синклейн Медицински Продукти Ко ООД
НАРЕДБА ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА СЪСТАВЯНЕ НА СПИСЪК НА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗ
ЕРП СИСТЕМА ЗА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ - Софтуерна къща Дейта+
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ - Здравен уебсайт
Медицински изделия от KLAS MEDIKAL
Какво е MDR и как зъботехническите изделия да бъдат в съответствие с Европейския регламент за медицински изделия? - AMOSYS
No Title
Класификация на медицинските устройства по регламенти на ЕС - Динамика на индустрията - Ханджоу Синклейн Медицински Продукти Ко ООД
Lekcia1
Медицински Изделия и Апарати в Аптеки Gpharm
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ В сила от 12.06.2007 г. Обн. ДВ. бр.46 от 12 Юни 200
Catalogue HelpCare 2.0 web - страница на флипбук 1-50 | PubHTML5
Влиза в сила нов регламент за медицинските изделия
Untitled
процедури за оценяване на съответствието на медицински изделия
Удължиха срока за включване на медицински изделия в списъка на ИАЛ, иал списък на медицинските изделия
Lekcia1
